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    2. tak788治療特定非小細胞肺癌疾病控制率達78%!TAK-788香港價格

      香港唯安醫務中心 (v1229277.skxox.com)

      EGFR 基因突變型肺癌

      上表皮生長因子受體 (EGFR) 是一種蛋白,有時會在癌細胞的表面大量出現,并會促進癌細胞生長。部分肺癌細胞會出現 EGFR 基因突變,這類腫瘤可稱為 EGFR 基因突變陽性腫瘤。出現突變的 EGFR 會令腫瘤生長速度不受控的增加,加速癌癥惡化。

      香港臨床腫瘤科醫生指出,有很多不同類型的EGFR 基因突變存在,其中最常見的為外顯子 19 缺失(Exon 19 Deletion)和外顯子 21 L858R 點突變(Exon 21 L858R Point Mutation)兩類,總共占所有 EGFR 基因突變肺癌患者的約85%。另外,約有 7% 是較為少見的基因點突變,例如 G719X、S768I 和 L861Q 等 等, 這 些 基 因 點 突 變 仍 然 對標 靶 藥 帶 有 敏 感性。最后便是占了大約 9% 的外顯子 20 插入突變(Exon 20 Insertion Mutation)。Exon 20 Insertion 的 肺 腺 癌, 除 了 當 中 一 種 在Exon 20 的763 位置出現插入突變外(只占 5%),普遍對任何傳統的 EGFR抑制劑治療都沒有反應。為了發現這 Exon 20 是否該少數 5% 仍然對傳統標靶藥有功效的腫瘤,必須檢視原先的基因檢測方法有沒有能力作這項分類,否則很多時都需要利用次世代基因檢測的方法尋找答案。

      目前針對EGFR 20外顯子插入突變,包括兩款口服標靶藥Poziotonib 和 Mobocertinib(TAK-788),以及另一款透過靜脈注射施藥的抗體藥物 JNJ-372。

      關于TAK-788

      Mobocertinib(TAK-788)是一種專門設計用于選擇性靶向EGFR外顯子20插入突變的強效口服小分子酪氨酸激酶抑制劑。它在2020年4月獲得FDA授予的突破性療法認定,用于治療含鉑化療期間或之后疾病進展的EGFR外顯子20插入陽性轉移性NSCLC患者。2020年10月,mobocertinib(TAK-788)在中國被藥品審評中心(CDE)指定為突破性治療產品。

      公布的最新1/2期臨床試驗結果包含114名已經接受過含鉑化療的轉移性NSCLC患者。根據獨立審評委員會(IRC)的評估,mobocertinib達到28%的確認客觀緩解率,中位緩解持續時間為17.5個月,疾病控制率達到78%。

      "臨床試驗結果顯示mobocertinib表現出具有臨床意義的緩解和顯著的緩解持續時間。"丹娜-法伯癌癥研究所(Dana-Farber Cancer Institute)的Pasi A. J?nne博士說,"它們為支持mobocertinib作為攜帶EGFR外顯子20插入的轉移性NSCLC患者的潛在口服療法提供了進一步證據。這些患者迫切需要新的靶向治療選擇。"

      Mobocertinib(TAK-788)香港申請綠色通道,咨詢微信:hkweian

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